Il test TCG 549 consente di identificare la presenza di geni che causano malattie trasmissibili alla prole . I portatori sono solitamente persone sane, ma nel caso in cui entrambi i genitori portino una mutazione nello stesso gene, possono avere un figlio affetto da una certa malattia. Questo test ci consente di rilevare fino a 600 malattie.

Cosa succede quando viene rilevata una mutazione genetica. Se è solo in uno dei componenti della coppia, nulla accade di essere recessivo, se viene rilevato in entrambi c’è un alto rischio di avere un figlio affetto da questa malattia.

Opzioni

Le opzioni in questo caso sarebbero:

Test di compatibilità genetica

    • Diagnosi genetica preimpianto , per selezionare embrioni sani e continuare il processo di trasferimento dell’embrione.
    • Donazione di gameti. Sostituzione dei gameti del partner portatore dell’anomalia genetica con ovuli o sperma di un donatore non portatore.

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