Test de compatibilité génétique

Le diagnostic TCG 549 permet d’identifier la présence de gènes responsables de maladies transmissibles à la descendance. Les porteurs sont souvent des personnes saines, mais dans le cas où les deux parents sont porteurs de la mutation dans le même gène, ils est possible qu’ils aient un enfant atteint d’une maladie. Ce test nous permet de détecter jusqu’à 600 maladies.

Dans le cas où l’on détecte une mutation génétique.
Si seulement un membre du couple est atteint, il n’y a pas de conséquence sur l’être récessif.
S’il est présent chez les deux membres du couple, il existe un risque élevé que l’enfant soit touché par cette maladie.

Les options dans ce cas seraient les suivantes :
  • Diagnostic Génétique Pré-implantatoire afin de sélectionner les embryons sains et de poursuivre le processus de transfert de l’embryon.
  • Un don de gamètes. En remplaçant les gamètes du membre du couple porteur de l’anomalie génétique par ovules ou sperme d’un donneur non porteur.