Le test TCG 549 permet d’identifier la présence de gènes responsables de maladies transmissibles à la progéniture . Les porteurs sont généralement des personnes en bonne santé, mais si les deux parents portent une mutation dans le même gène, ils peuvent avoir un enfant atteint d’une certaine maladie. Ce test nous permet de détecter jusqu’à 600 maladies.

Que se passe-t-il lorsqu’une mutation génétique est détectée? Si ce n’est que chez l’un des membres du couple, rien n’est récessif, s’il est détecté dans les deux il y a un risque élevé d’avoir un enfant atteint de cette maladie.

Options

Les options dans ce cas seraient:

Test de compatibilité génétique

    • Diagnostic génétique préimplantatoire , pour sélectionner des embryons sains et poursuivre le processus de transfert d’embryons.
    • Don de gamètes. Remplacer les gamètes du partenaire porteur de l’anomalie génétique par des ovules ou du sperme d’un donneur non porteur.

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De IMF , nous serons heureux de répondre à tout type de doute, pourquoi ne pas essayer?

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