NACE est un test prénatal non invasif qui évite les amniocentèses inutiles. Il s’effectue intégralement en Espagne et nous disposons des résultats dans les 3 jours. Avec une simple analyse de sang nous pouvons détecter la présence d’Anomalies des chromosomes 21, 18 et 13 (syndrome de Down, Edwards et Patau) et les anomalies les plus fréquentes générées par les chromosomes sexuels (X et Y) avec une fiabilité de 99,7 %.

Indication
  • Femmes qui souhaitent exclure les altérations chromosomiques les plus fréquentes
  • Femmes à risque élevé d’anomalies chromosomiques après dépistage du premier trimestre (analytique hormonal et échographie).

  • Grossesses antérieures présentant le syndrome de Down
  • Femmes qui n’ont révélé aucune altération suspecte lors des échographies.

NACE ® élargi incorpore la détection de trisomie pour les chromosomes 9 et 16, liés à des avortements spontanés du premier trimestre, et identifie six microdélétions liées à des syndromes génétiques importants.