Le DPI est indiqué chez les couples porteurs d’altérations chromosomiques structurelles ou de maladies génétiques graves. Il englobe une série de techniques permettant de diagnostiquer une certaine condition génétique dans les cellules embryonnaires afin d’éviter la transmission d’une maladie génétique grave à la progéniture.

Il est également indiqué chez les couples ayant des problèmes de reproduction, le dépistage de l’aneuploïdie DGP (DGSA) . Principalement dans les couples qui ont des fausses couches répétées pour une cause inconnue, ainsi qu’un échec d’implantation, un âge maternel avancé ou un facteur masculin grave. Ce type de diagnostic vise à détecter des altérations au niveau chromosomique de l’embryon susceptibles de compromettre sa viabilité.

Maladies

Actuellement, les maladies que nous diagnostiquons déjà sont:

Maladies diagnostiquées

    • Chorée de Huntington, syndrome de l’X fragile, dystrophie myotonique, syndrome de Marfan, rétinoschisis, hémophilie A, fibrose kystique, bétathalassémie, hydrocéphalie, Emerin-Dreiffus, incontinence pigmentaire, porphyrie aiguë intermittente, adrénoleucodystrophie 3 Duchenne, paralysie hypocalcémique, angio-œdème familial, syndrome de Carney, atrophie musculaire spinale de type 1, Charcot-Marie-Tooth 1, polykystose rénale …

Pourquoi un traitement de fécondation in vitro-FIV- avec micro-injection de sperme -ICSI- est nécessaire?

Il est nécessaire de recourir à la FIV-ICSI pour pouvoir accéder à l’embryon et effectuer une biopsie cellulaire. Une fois extraite, la cellule sera analysée pour des altérations chromosomiques ou des maladies génétiques graves, en sélectionnant les embryons sains ou normaux sur le plan chromosomique avant le transfert dans l’utérus de la mère.

Le DPI peut-il être pratiqué pour toute maladie génétique?

La maladie génétique doit être sévère, à début précoce et non sujette à un traitement curatif.

Voulez-vous plus d'informations?

De IMF , nous serons heureux de répondre à tout type de doute, pourquoi ne pas essayer?

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