La prova TCG 549 permet identificar la presència de gens causants de malalties transmissibles a la descendència. Els portadors solen ser persones sanes, però en el cas que els dos pares siguin portadors d’una mutació en el mateix gen, poden tenir un fill afectat d’una determinada malaltia. Aquest test ens permet detectar fins a 600 malalties.

Que passa quan es detecta una mutació genètica. Si només és en un dels membres de la parella, no passa res a l’ésser recessiu, si es detecta en tots dos hi ha un risc elevat de tenir fill afectats d’aquesta malaltia.

Opcions

Les opcions en aquest cas serien:

Test de compatibilitat genètica </ strong>

    • Diagnòstic Genètic Preimplantacional, per seleccionar els embrions sans i continuar amb el procés de transferència embrionària.
    • Donació de gàmetes. Substituir els gàmetes de l’membre de la parella portador de l’anomalia genètica per òvuls o esperma d’un donant no portador.

Vols més informació ?

Des IMF Reproducció Assistida estarem encantats de resoldret qualsevol tipus de dubte, per què no proves?

Envíanos un mensaje
X