Diagnostico Genético Preimplantacional
El Test Genético Preimplantacional (PGT) o Diagnostico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica utilizada en reproduccion asistida con el fin de detectar alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones.
Ventajas del Diagnostico Genético Preimplantacional:
- Mejora la selección embrionaria y permite la transferencia solo de los embriones normales por el número de cromosomas
- Evita la transferencia de embriones que puedan llegar a no implantarse, a un aborto temprano o a diferentes síndromes en el futuro bebé
- Disminuye el número de transferencias optimizando el tiempo para conseguir el embarazo
- Mejora el bienestar psicológico, por que reduce el estrés emocional y la incertitumbre en los pacientes
Inconvenientes del Test Genético Preimplantacional:
- Es un procedimiento invasivo, por que requiere de la biopsia del embrión para realizar la prueba genética. Sin embargo, la última tecnología disminuye al máximo los posibles daños.
- Tiene el riesgo de que todos los embriones sean anómalos y que la paciente se quede sin transferencia.
- Puede presentare “mosaicismo embrionario”, o sea presencia de células normales y alteradas en el mismo embrión. Queda aún por determinar si esto afecta de alguna forma al embrión.
- Asumemos que la muestra que tomamos (parte externa del embrión) es representativa de todo el embrión (parte interna que dará lugar al bebé).
- A veces resulta difícil tomar la decisión de analizar los embriones por parte de los pacientes por aspectos éticos y emocionales. En IMF hay apoyo psicológico para los pacientes.
Existen tres tipos de alteraciones cromosómicas:
- numéricas (si hay más o menos cromosomas de lo normal)
- estructurales (si falta o sobra una parte de un cromosoma en particular, o se ha pasado a otro)
- monogénicas (si la alteración ocurre en un gen específico, dando lugar a una enfermedad)
El PGT-A (Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías) es la técnica más útil, ya que permite detectar los embriones que tengan número y disposición anormal de cromosomas. Estas son las anomalías más frecuentes de fallo implatatorio y de aborto precoz. Un ejemplo es el síndrome de Down que se presenta cuando en lugar de haber dos cromosomas para el par 21, hay tres (trisomía 21).
El test se realiza haciendo una biopsia en el 5º-6º día de desarrollo de los embriones tras la fecundación de los ovocitos mediante ICSI.
Se aconseja en casos de:
- edad materna avanzada (más de 35 años)
- factor masculino severo
- mujeres que han sufrido abortos de repetición
- mujeres con dos o más ciclos de fecundación in vitro previos fallidos
- parejas con cariotipo alterado
- parejas que hayan tenido gestación anterior con número alterado de cromosomas
Pide cita con uno de nuestros especialistas para tener más informaciones sobre nuestras técnicas de reproducción asistida y sobre el DGP.
Valentina Ditroilo
Embrióloga
